12月10日股市必读：华纳药厂（688799）披露最新机构调查与研究信息
来源：开云体育网页版入口 发布时间：2024-12-13 01:00:28
华纳药厂2024-12-10信息汇总交易信息汇总资金流向当日主力资金净流出544.9万元，占总成交额10.36%；游资资金净流入666.08万元，占总成交额12.67%；散户资金净流出121.18万元，占总成交额2.3%。 12月6日特定对象调研：- 公司2024年前三季度制剂产品收入约8亿元，原料药及中间体产品收入约2.56亿元。- 吸入用乙酰半胱氨酸溶液的销售量近年来增长较快，主要受益于中标了2021年渝鄂琼滇青宁新新疆兵团常用药品联盟带量采购、2022年广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购（第一批）等地方联盟集采。- 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液中标了第九批国家集采，此次国家集采于2024年开始执行。- 多库酯钠片是国内独家制剂品种，近年来公司产品覆盖的医疗终端数量逐渐增加，多库酯钠片的销量持续增长。- 今年年初以来，公司获批了碳酸镧、盐酸贝尼地平、精氨酸布洛芬、异丙托溴铵、奥硝唑、二甲硅油、硫酸沙丁胺醇等7个原料药产品。- 公司参股公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司与中国医学科学院药物研究所联合开展了保密代码为ZY022、ZY023、ZY025的珍稀濒危动物药材人工替代品研究项目，目前，ZY022已完成临床前研究，ZY023、ZY025处于临床前研究阶段。- ZG-001胶囊是公司控股子公司致根医药自主开发的具有全新结构的新型抗抑郁药，属于1类新药。ZG-001拟用来医治成人抑郁障碍，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。ZG-001胶囊已完成I期临床试验。公司目前持有致根医药40%的股权。 自愿披露关于收到乾清颗粒Ⅱ期临床试验总结报告的公告：- 湖南华纳大药厂股份有限公司在研项目乾清颗粒在国家药品监督管理局同意下开展Ⅱ期临床试验已于近期完成，并于近期收到临床试验总结报告。- 乾清颗粒是公司通过多年民间调研收集的湘南基层名中医效验方，属于中药1.1类创新药，大多数都用在风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。- 2023年中国三大终端六大市场感冒中成药销售额超过210亿元，2024年上半年其销售额超过100亿元。- 本次Ⅱ期临床试验最大的目的为评价乾清颗粒治疗普通感冒（风热感冒证）的有效性与安全性，共分Ⅱa和Ⅱb期临床试验。- Ⅱa期临床研究根据结果得出：高、低剂量的乾清颗粒对普通感冒（风热感冒证）具有一定的疗效，对疾病综合有效率、部分相关症状及严重程度的疗效与安慰剂组比较有着非常明显的优势，其疗效特点在于对临床病状、体征的改善，尤其是对咯痰的改善更具特点。但高剂量组在肢体酸楚积分、汗出改善情况、味觉迟钝情况的改善上优于中剂量组。建议使用高剂量组开展Ⅱb期临床试验，进一步验证该药的临床效应及特点。- Ⅱb期临床研究根据结果得出：乾清颗粒安全性良好，对于疾病疗效、中医症候疗效以及部分相关症状的疗效与安慰剂组比较有着非常明显优势。乾清颗粒对于临床症状、体征的改善，尤其是对咽痛、恶风、鼻塞、咳嗽的改善效果更加好，对流涕症状也有一定的改善效果。治疗6天后，试验组与安慰剂组疗效相似，无明显差别。- 创新药研发具有难度大、风险高、投入高、等特点，药品的前期研发和产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。目前，乾清颗粒仅完成了Ⅱ期临床试验，尚需开展Ⅲ期临床研究，在后期的临床研究与申报生产的全部过程中，有几率存在由于项目本身、申报材料的品质无法达到评审要求而导致的研究失败、发补、退审等风险，且新药上市后的销售情况受包括市场环境、行业发展等在内的诸多因素影响，存在不确定性。 证券之星估值分析提示华纳药厂盈利能力平平，未来营收成长性良好。综合基本面各维度看，股价合理。更多 以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的是传播更多详细的信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关联的内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至，我们将安排核实处理。
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