证券之星消息,2025年5月9日亨迪药业(301211)发布了重要的公告称公司于2025年5月8日召开业绩说明会。 具体内容如下:问:高管您好,请您怎么样看待行业未来的发展前途? 谢谢。答:感谢您对公司的关注。随国家经济一直增长,政府公共卫生投入的持续加大以及人口老龄化程度不断加剧,人们对健康问题愈发重视,根据国家统计局发布的《2024 年国民经济与社会持续健康发展统计公报》,2024 年我国居民人均消费支出中医疗保健支出为 2,547 元,占比 9.0%,较 2023 年的 2,460 元同比增长 3.54%,医药行业市场规模保持稳步增长。2.公司研发项目进展如何?感谢您对公司的关注。2024 年,公司托拉塞米片通过仿制药质量和疗效一致性评价;醋酸阿比特龙原料药上市申请获批准;克拉屈滨原料药获得欧洲 CEP 证书;米力农注射剂和布洛芬颗粒取得《药品注册证书》。目前布洛芬缓释胶囊已取得药品注册证书,精氨酸布洛芬原料药已取得上市申请批准通知书,布洛芬混悬液、非布司他片、托拉塞米注射液、盐酸甲氧氯普胺原料药都已进入专业审评阶段;醋酸阿比特龙片、精氨酸布洛芬颗粒、硫酸阿托品注射液和布洛芬注射液等品种在研,项目进展顺利。详情请参见公司已披露的相关公告。3.目前的关税战对公司的影响如何?感谢您对公司的关注。公司近三年出口到美国的产品营销售卖收入占整体出售的收益的比例平均约 1%左右,此次美国关税政策对公司的直接影响非常有限。4.高管您好,请问贵公司未来盈利增长的主要驱动因素有哪些?谢谢。感谢您对公司的关注。公司将从以下几方面来提升公司未来的业绩表现。其一,公司将持续推进原料药制剂一体化战略,加大制剂新产品的研发投入,并提高其研发和上市效率,不断培育新的业务增长点。其二,武汉研发中心去年底已投入到正常的使用中,公司将利用其新增研发资源,加速打造 CDMO 一站式综合服务平台,为公司后续发展提供强劲动力。其三,公司将持续开展工艺优化和精益生产活动,降低现有产品的生产所带来的成本,增强其市场竞争力,提高产能利用率。最后,公司将群策群力,通过优化人力资源配置,节约办公和差旅费用,适当降低管理费用。5.高管您好,请问贵公司本期财务报告中,盈利表现如何? 谢谢。感谢您对公司的关注。公司已公开披露 2024 年度年度报告和2025 年一季度报告,业绩情况请参阅公司相关公告。6.公司销售费用占比与同行业其他公司相比如何?主要用作何用?感谢对公司的关注,公司销售费用占比与同行业公司相比,处于一个中等偏下的水平,相关联的费用大多数都用在公司产品的销售,比如销售人员的薪资,会展费,差旅费、招待费、宣传费等。 亨迪药业(301211)主营业务:主要是做化学原料药(含中间体)及制剂产品的研发、生产和销售,并可按照每个客户需求提供合同研发生产服务(CDMO)。 亨迪药业2025年一季报显示,公司主要经营收入1.14亿元,同比下降17.1%;归母净利润1032.61万元,同比下降72.38%;扣非净利润251.29万元,同比下降93.03%;负债率6.1%,投资收益51.31万元,财务费用-248.36万元,毛利率22.18%。 融资融券多个方面数据显示该股近3个月融资净流出3724.01万,融资余额减少;融券净流出238.0,融券余额减少。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备240019号),不构成投资建议。 证券之星估值分析提示亨迪药业盈利能力平平,未来营收成长性一般。综合基本面各维度看,股价偏高。更多 以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的是传播更多详细的信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关联的内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至,我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成,算法公示请见 网信算备240019号。